2024年4月(yuè)15日，知和(hé)醫藥注冊部帶來專題培訓《法規政策梳理(lǐ)與解讀(dú)》，從注冊與審評、藥學研究與質量控制(zhì)、臨床與非臨床、生物(wù)制(zhì)品與中藥等模塊對CDE、NMPA、CFDI、中檢院、國家不良反應檢測中心、國家中醫藥管理(lǐ)局、山東省局等權威單位2024年3月(yuè)發布的(de)20條法規政策及通知做深入梳理(lǐ)與解讀(dú)，開(kāi)展專題培訓。
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